美國 1998 年頒布了《醫藥（yào）生產（chǎn）有害空氣汙染物排放國（guó）家（jiā）標準》，該標準對醫（yī）藥生產全過程可能（néng）出（chū）現的（de）排放環節均（jun1）提出了控製要求，覆蓋了儲罐、生產工藝排放、設備泄（xiè）漏、廢（fèi）水處（chù）理設施的散發等環節，詳見下表：
EPA 原計劃在 2011 年對美國製藥標準進行修訂，但經過研究認為，十多年來美國醫（yī）藥行業在生產工藝和汙染控製技術方（fāng）麵沒有出現重大技術進步，因此（cǐ）未對（duì） 98 版的美國製藥標準進行修改。
美國製藥標準附錄中列舉了 77 種可能汙染大氣的有害物質(HAPs)，其中有 74 種物質屬於美國 HAPs 規定的 189 種之中，隻有乙二醇二（èr）甲醚、乙二醇和乙二醇甲醚乙酸酯（zhǐ）這 3 種製藥工業（yè）的特征物質不屬（shǔ）於（yú） HAPs 名（míng）單中的（de）物質。詳見下表：
